Европейское агентство лекарственных средств приступило к процессу оценки вакцины российского производства Спутник V

Европейское агентство лекарственных средств EMA сообщило о запуске процесса согласования разрешения для оборота вакцины Спутник V российского производства.

В ходе оценки будут проверены характеристики препарата на предмет соответствия стандартам ЕС. Решение о начале процесса оценки принято на основании результатов клинических исследований и материалов, предоставленных разными источниками. Действие российской вакцины основано на технологии mrna.

В случае положительной оценки препарата и соответствия характеристик вакцины стандартам, принятым на вооружение в ЕС, Спутник V будет допущен к обороту на территории Евросоюза.

В данный момент Спутник V уже используется десятками стран. На территории ЕС вакцина российского производителя допущена к обороту в Венгрии и Словакии. Следующей страной готовой приступить к использованию российской вакцины не дожидаясь окончания процесса согласования на уровне ЕС может стать Чехия.