Европейское агентство лекарственных средств (EMA) решило продолжить, исследования направленные на оценку рисков, связанных с применением вакцины Astra Zeneca.

По мнению специалистов агентства полностью исключать возможность наличия взаимосвязи между применением препарата и возникновением осложнений в виде тромбоза пока рано. EMA не рекомендует отказываться от применения данного препарата.

Агентство выступит с рекомендацией о внесении всех возможных побочных эффектов, связанных с применением вакцины Astra Zeneka в инструкцию к данному препарату. Помимо этого, медицинский персонал, должен будет информировать лиц проходящих вакцинацию о возможных побочных действиях связанных с применением данной вакцины.

Финская национальная рабочая группа по вопросам вакцин (KRAR) сегодня изучит заключение EMA. После этого будет принято окончательное решение о применении вакцины Astra Zeneca в Финляндии.

В мире препаратом этой компании привито уже около 18 млн человек.